Mediana czasu do rozpoczęcia chemioterapii cytotoksycznej wynosiła 25,2 miesiąca w grupie abirateron-prednizon i 16,8 miesięcy w grupie leczonej prednizonem (współczynnik ryzyka, 0,58, 95% CI, 0,49 do 0,69, P <0,001) (Figura 2B). Znaczące opóźnienie w stosowaniu opiatów w bólach związanych z nowotworami obserwowano w przypadku abirateronu (nie osiągnięto w porównaniu z 23,7 miesiąca, współczynnikiem ryzyka, 0,69, 95% CI, 0,57 do 0,83, P <0,001) (Figura 2C). Mediana czasu do progresji PSA wynosiła 11,1 miesiąca w grupie otrzymującej abirateron-prednizon i 5,6 miesiąca w grupie otrzymującej prednizon, 51% zmniejszenie ryzyka (współczynnik ryzyka, 0,49, 95% CI, 0,42 do 0,57, P <0,001) ( Rysunek 2D). Na podstawie zbiorczych danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa z drugiej analizy okresowej komitet monitorujący dane i bezpieczeństwo jednogłośnie zalecił, aby ujawnić badanie w lutym 2012 r. Read the rest of this entry »

Wzrost bólu zdefiniowano jako wzrost wyjściowej oceny bólu podczas dwóch kolejnych wizyt o 30% lub więcej, jak zmierzono przez średnią ocenę bólu w BPI-SF (zakres od 0 do 10, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorsze wyniki). średni ból), bez zmniejszenia stosowania analgetycznego. Spadek statusu funkcjonalnego został zdefiniowany jako spadek o 10 lub więcej punktów w ocenie całkowitej funkcjonalnej terapii raka prostaty (FACT-P) przy każdej wizycie (zakres od 0 do 156, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą ogólną jakość życia ). Oceny
Oceny skuteczności obejmowały sekwencyjne obrazowanie radiograficzne w celu oceny przeżycia bez progresji radiologicznej (CT lub MRI i skanowanie kości) i pomiaru poziomów PSA.2 TK lub MRI i skanowanie kości były wykonywane co 8 tygodni podczas pierwszych 24 tygodni, a następnie co 12 tygodni. Read the rest of this entry »

Zdarzenia niepożądane. Spośród 112 działań niepożądanych, które odnotowano u pacjentów otrzymujących miravirsen, 93 to stopień 1, 17 to stopień 2, a 2 to stopień 3. Z 31 działań niepożądanych zarejestrowanych u pacjentów otrzymujących placebo, 23 było w stopniu 1, 7 było w stopniu 2, a to stopień 3 (małopłytkowość, która została oceniona przez badacza jako umiarkowana pod względem nasilenia). Nie wystąpiły toksyczne efekty ograniczające dawkę lub przerwano leczenie z powodu zdarzeń niepożądanych (Tabela 2). Read the rest of this entry »

Amplifikację i analizę sekwencji miejsc wiążących miR-122 w regionach nieulegających translacji RNA 5 i 3 HCV osiągnięto za pomocą specyficznej miejscowo reakcji PCR z odwrotną transkryptazą, a następnie sekwencjonowanie populacyjne za pomocą analizatora genetycznego Applied Biosystems 3730xl (ang. Applied Biosystems 3730xl). w celu uzyskania szczegółowych informacji, patrz sekcja Metody w dodatkowym dodatku). Podczas wszystkich wizyt studyjnych wykonaliśmy badania fizykalne oraz testy biochemiczne i hematologiczne w surowicy krwi. Read the rest of this entry »