Abirateron w przerzutowym raku prostaty bez wcześniejszej chemioterapii AD 7

Posted in Uncategorized  by admin
April 18th, 2018

Mediana czasu do rozpoczęcia chemioterapii cytotoksycznej wynosiła 25,2 miesiąca w grupie abirateron-prednizon i 16,8 miesięcy w grupie leczonej prednizonem (współczynnik ryzyka, 0,58, 95% CI, 0,49 do 0,69, P <0,001) (Figura 2B). Znaczące opóźnienie w stosowaniu opiatów w bólach związanych z nowotworami obserwowano w przypadku abirateronu (nie osiągnięto w porównaniu z 23,7 miesiąca, współczynnikiem ryzyka, 0,69, 95% CI, 0,57 do 0,83, P <0,001) (Figura 2C). Mediana czasu do progresji PSA wynosiła 11,1 miesiąca w grupie otrzymującej abirateron-prednizon i 5,6 miesiąca w grupie otrzymującej prednizon, 51% zmniejszenie ryzyka (współczynnik ryzyka, 0,49, 95% CI, 0,42 do 0,57, P <0,001) ( Rysunek 2D). Na podstawie zbiorczych danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa z drugiej analizy okresowej komitet monitorujący dane i bezpieczeństwo jednogłośnie zalecił, aby ujawnić badanie w lutym 2012 r. Inne punkty końcowe
Mediana czasu do zwiększenia bólu wyniosła 26,7 miesiąca wśród pacjentów otrzymujących abirateron-prednizon i 18,4 miesięcy wśród osób otrzymujących sam prednizon (współczynnik ryzyka, 0,82; 95% CI, 0,67 do 1,00; P = 0,049) (Tabela 1). Mediana czasu do obniżenia całkowitego wyniku FACT-P wyniosła 12,7 miesiąca w grupie otrzymującej abirateron-prednizon i 8,3 miesiąca w grupie otrzymującej prednizon (współczynnik ryzyka, 0,78, 95% CI, 0,66 do 0,92, P = 0,003). Wskaźniki odpowiedzi PSA i obiektywna odpowiedź na terapię były istotnie wyższe w grupie otrzymującej abirateron-prednizon niż w grupie leczonej prednizonem (tabela 1).
Bezpieczeństwo
Tabela 2. Tabela 2. Zdarzenia niepożądane. Tabela 3. Tabela 3. Zdarzenia niepożądane o szczególnym znaczeniu. Zdarzenia niepożądane zestawiono w Tabeli 2 i Tabeli 3. Zdarzenia niepożądane stopnia 3 lub 4 zgłoszono u 48% pacjentów z grupy abirateron-prednizon i 42% pacjentów z grupy otrzymującej prednizon; ciężkie zdarzenia niepożądane odnotowano u 33% i 26% pacjentów, a zdarzenia niepożądane prowadzące do śmierci odnotowano odpowiednio u 4% i 2% pacjentów. Zmęczenie, bóle stawów i obrzęki obwodowe należały do zdarzeń niepożądanych zgłaszanych częściej w grupie otrzymującej abirateron-prednizon niż w grupie otrzymującej prednizon. Zdarzenia niepożądane klasy 3 lub 4 sklasyfikowane jako hepatotoksyczne, polegające głównie na odwracalnym podwyższeniu poziomu aminotransferaz, zgłaszano u 8% pacjentów w grupie otrzymującej abirateron-prednizon i 3% pacjentów w grupie otrzymującej prednizon. Żaden pacjent w żadnej z badanych grup nie zmarł na skutek działań niepożądanych związanych z hepatotoksycznością.
Częstość zdarzeń niepożądanych powodujących przerwanie leczenia była podobna w obu badanych grupach. Ogółem 19% pacjentów w grupie otrzymującej abirateron-prednizon i 12% pacjentów w grupie otrzymującej prednizon miało zdarzenia niepożądane prowadzące do modyfikacji dawki lub przerwania leczenia
[patrz też: endometrioza operacja, endometrioza, endometrioza a ciąża vitro ]

Tags: , ,

Comments are closed.

Powiązane tematy z artykułem: endometrioza endometrioza a ciąża vitro endometrioza operacja