Szczegóły dotyczące projektu badania7 oraz uzasadnienie wyboru radiografii klatki piersiowej jako procedury kontrolnej14 zostały opublikowane wcześniej. Lepsze zrozumienie procesu selekcji, w tym częstotliwość i zarządzanie pozytywnymi wynikami badań przesiewowych, może informować o wdrażaniu programów badań przesiewowych w kierunku raka płuc, a także wysiłków na rzecz ich poprawy. Tutaj opisujemy badania przesiewowe, diagnostykę i ograniczone wyniki leczenia z początkowej rundy badań przesiewowych w NLST. Metody
Uczestnicy badania i prowadzenie badań
W 33 oÅ›rodkach badawczych rekrutowaliÅ›my bezobjawowych mężczyzn i kobiety w wieku od 55 do 74 lat, którzy przeszli historiÄ™ palenia papierosów co najmniej 30 paczek i byli albo obecnymi palaczami, albo palili w ciÄ…gu ostatnich 15 lat. Read the rest of this entry »

W dwóch badanych grupach najczÄ™stszymi zdarzeniami niepożądanymi prowadzÄ…cymi do Å›mierci byÅ‚y te zwiÄ…zane z progresjÄ… choroby (0,6% pacjentów w każdej grupie). Proporcje pacjentów z poważnymi zdarzeniami niepożądanymi stopnia 3 lub 4 byÅ‚y podobne w obu grupach. Zdarzenia niepożądane, które zostaÅ‚y sklasyfikowane jako zaburzenia kardiologiczne, zgÅ‚oszono u 19% pacjentów w grupie leczonej abirateron-prednizon iu 16% osób w grupie otrzymujÄ…cej prednizon. DziaÅ‚ania toksyczne zwiÄ…zane z mineralokortykoidami wystÄ™powaÅ‚y częściej w grupie otrzymujÄ…cej abirateron-prednizon niż w grupie leczonej prednizonem, w tym nadciÅ›nienie (22% w porównaniu do 13%), hipokaliemia (17% w porównaniu z 13%) oraz retencja pÅ‚ynów lub obrzÄ™k (28 % vs. Read the rest of this entry »

Mediana czasu do rozpoczÄ™cia chemioterapii cytotoksycznej wynosiÅ‚a 25,2 miesiÄ…ca w grupie abirateron-prednizon i 16,8 miesiÄ™cy w grupie leczonej prednizonem (współczynnik ryzyka, 0,58, 95% CI, 0,49 do 0,69, P <0,001) (Figura 2B). ZnaczÄ…ce opóźnienie w stosowaniu opiatów w bólach zwiÄ…zanych z nowotworami obserwowano w przypadku abirateronu (nie osiÄ…gniÄ™to w porównaniu z 23,7 miesiÄ…ca, współczynnikiem ryzyka, 0,69, 95% CI, 0,57 do 0,83, P <0,001) (Figura 2C). Mediana czasu do progresji PSA wynosiÅ‚a 11,1 miesiÄ…ca w grupie otrzymujÄ…cej abirateron-prednizon i 5,6 miesiÄ…ca w grupie otrzymujÄ…cej prednizon, 51% zmniejszenie ryzyka (współczynnik ryzyka, 0,49, 95% CI, 0,42 do 0,57, P <0,001) ( Rysunek 2D). Na podstawie zbiorczych danych dotyczÄ…cych skutecznoÅ›ci i bezpieczeÅ„stwa z drugiej analizy okresowej komitet monitorujÄ…cy dane i bezpieczeÅ„stwo jednogÅ‚oÅ›nie zaleciÅ‚, aby ujawnić badanie w lutym 2012 r. Read the rest of this entry »

mediana 8,3 miesiÄ…ca; wskaźnik ryzyka dla abirateronu-prednizon w porównaniu z samym prednizonem, 0,43; 95% przedziaÅ‚ ufnoÅ›ci [CI], od 0,35 do 0,52; P <0,001). W czasie drugiej tymczasowej analizy mediana czasu do przeżycia bez progresji radiologicznej na podstawie oceny badacza wyniosÅ‚a 16,5 miesiÄ…ca w grupie otrzymujÄ…cej abirateron-prednizon i 8,3 miesiÄ…ca w grupie otrzymujÄ…cej prednizon (współczynnik ryzyka 0,53; CI, 0,45 do 0,62, P <0,001) (Figura 1A). Efekt leczenia abirateronem na przeżycie wolne od progresji radiologicznej byÅ‚ konsekwentnie korzystny (wszystkie współczynniki ryzyka, <1,0) we wszystkich wczeÅ›niej okreÅ›lonych podgrupach (ryc. 1C). Read the rest of this entry »